¿QUÉ ES EL SÍNDROME DE PRADER-WILLI?

El Síndrome de Prader-Willi es una alteración de origen genético, presenta una afectación aproximada de 1 de cada 10.000 nacimientos, por lo que es considerada como una enfermedad minoritaria, que afecta por igual a personas de ambos sexos y de cualquier raza.

La causa es una pérdida de genes paternos o maternos en la región 15q11-q13 del cromosoma 15, que ocasiona un mal funcionamiento del hipotálamo, del sistema neuroendocrino y un importante desequilibrio hormonal.

A diferencia de otros síndromes o enfermedades, con patologías parecidas en los distintos afectados, los niños afectadados de SPW, aún con una sintomatología común, son diferentes entre si, lo que provoca una mayor dificultad a la hora de diagnosticar la enfermedad.

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